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(略) 就 胰岛素泵（项目）进行招标采购，现欢迎符合相关条件的供应商参加投标。
一、项目编号: NJCHS[2017]29号
二、项目名称: 胰岛素泵
三、项目简要说明:详见采购文件。
四、供应商资格要求:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力;
4、有依法 (略) 会保障资金的良好记录；
5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面证明;
6、供应商特定条件要求：
五、报名：

请有意参加本项目投标的供应商准时参加报名，过时不候。

1、报名开始时间：2017年—7月26日上午8：30   

2、报名截止时间：2017年—7月26日上午9：00
六、开标相关信息：

 1、开标时间： * 日上午9：00

2、开标地点： (略) （行政楼6楼）

七、本次采购联系事项：
    采购单位联系人：潘莉
    (略) 电话： ***
    采购文件编制人：钟朝晖
    编制人联系电话： ***
    有关对采购文件的询问，请与采购文件编制人联系;有关技术及需求问题，           请与采购单位联系，联系人及电话见采购文件。

第二章 供应商须知

一、总 则
1、适用法律
1.1 《中华人民共和国政府采购法》、《 (略) 投标管理办法》等有关法律、规章和规定等。
1.2 采购方法
1.2.1 (略) 投标活动。
2、定义
2.1 “供应商”是指参加投标竞争，并符合招标文件规定资格条件的法人、其他组织或者自然人。
2.2 “货物和服务”指本 (略) 述产品及相关服务。

2.3 “用户或使用单位”是指使用货物的单位。
3、政策功能
3.1 强制采购节能产品、信息安全产品，优先采购环境标志产品。节能产品是 (略) 、国家 (略) 制定的《节能产品政府采购清单》，且经过认定的节能产品；信息安全产品是指列入 (略) 国家认监委《信息安全产品强制性认证目录》，并获得强制性产品认证证书的产品；环境标志产品是 (略) 、 (略) 制定的《环境标志产品政府采购清单》，且经过认证的环境标志产品。
3.2提供的产品属于信息安全产品的，供应商应当选择经国家认证的信息安全产品投标，并提供由中国信 (略) 按国家标准认证颁发的有效认证证书复印件。
3.3提供的产品属于政府强制采购节能产品的，供应商应当选择《节能产品政府采购清单》中的产品投标，并提供有效的节能产品认证证书复印件。
3.4 招标文件中要求的产品品牌或型号，是采购 (略) 要实现的功能推荐的品牌或型号，并不是限制条件，但需提供有资质认定资格机构出具的认证报告。

二、招标文件
4、招标文件组成
4.1 招标文件组成：投标邀请、供应商须知、供应商应当提交的资格和资信证明文件、投标报价要求、投标文件编制要求、招标项目的技术规格、要求和数量、交货和提供服务的时间、付款条件、评标方法、评标标准、无效投标和废标条款、附件等。
5、招标文件的澄清、修改
5.1 (略) (略) 必要澄清或者修改的，将在招标文件要求提交投标文件截止时间十五日前， (略) ， (略) (略) 分。
5.2 医院在招标文件要求提交投标文件截止时间三日前，有权决定延长投标截止时间和开标时间， (略) 。
5.3 (略) 。
三、投标
6、投标文件的语言、计量单位、货币和编制
6.1 供应商提交的投标文件、技术文件和资料，包括图纸中的说明，以 (略) 就 (略) 有来往函电均应使用中文。投标文件中若有英文或其他语言文字的资料，应提供相应的中文翻译资料。对不同文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。
6.2 (略) 使用的计量单位应为国家法定计量单位。
6.3 供应商应用人民币报价。投标产品如果是进口产品的，应提供人民币与美元之间的汇率；报价单位为“元”。
7、联合投标
7.1两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加采购。
7.2以联合体形式参加投标的，联合体各方均应当符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件；采购人根据采购项目的特殊要求规定供应商特定条件的，联合体各方中至少应当有一方符合采购人规定的特定条件。由同一专业的供应商组成的联合体，按照资质较低的供应商确定资质等级；由不同专业的供应商组成联合体，首先以投标的全权代表方的应答材料作为认定资质以及商务评审的依据， (略) 业专属的资质， (略) 属行业对应的供应商的应答材料确定。
8、投标
8.1 供应商应由其法定代表人或法定代表人授权委托人，在规定的投标时间内，编制投标文件，并在规定时间内提交。
9、投标文件组成
9.1 投标 (略) 分、 (略) 分、 (略) 分， (略) 分组成。
10、投标 (略) 分
10.1 (略) 分是证明供应商有资格参加投标和中标 (略) 合同的文件， (略) 的要求（详见投 (略) 分）。
11、投标 (略) 分
11.1 (略) 分是证明供应商提供的货物和服务是合格的、并符合招标文件要求的证明文件，以及对投标报价表中的货物的详细说明，这些文件可以是文字资料、图纸和数据等。
11.2 若技术性能无特殊说明，则 (略) 门最新颁布的标准及规范为准；
11.3 (略) 文件要求，在投标系统逐条响应并予以说明。详见投 (略) 分）。
12、投标 (略) 分
12.1 (略) 分是对投标货物价格构成的说明，每一项货物仅接受一个价格。
12.2报价应包含货物设计、制造、包装、仓储、运输装缷、保险、安装、调试及其材料及验收合格之前保管及保修期内备品备件、专用工具、伴随服务、技术图纸资料、人员 (略) 有含税费用、支付给员工的工资和国家强制 (略) 会保障资金，以及供应商认为需要的其他费用等。
12.3 供应商的任何错漏、优惠不得作为减轻责任、减少服务、增加收费、降低质量的理由。
13、投标 (略) 分
13.1 (略) 分由供应商根据编制投标文件需要提供的其他相关文件。

13.2 投标人应提交一式四份投标文件（二份正本、二份副本），每份投标文件须清楚地标明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本不符，以正本为准。

13.3 投标文件的正本和副本均由投标人法人代表或经正式授权并对投标人有约束力的代表签字。
14、投标有效期
14.1 自开标之日起30天内投标有效。
四、开标、评标与确定中标供应商
15、开标
15.1 投标截止时间过后开标。
15.2 投标文件的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价金额不一致的，以单价金额计算为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。

15.3 投标截止时间结束后参加投标的供应商不足三家的，除采购任务取消情形外， (略) 门批准后，可变更为竞争性谈判或者单一来源方式采购，或者终止采购活动。本次招标文件中对供应商资格条件要求、技术要求和商务等要求，将作为竞争性谈判或者单一来源方式采购的基本要求和谈判依据。 (略) 改为谈判小组，并根据政府采购法等 (略) 谈判，按照“符合采购需求，质量服务相等且报价最低”的原则确定成交供应商。参加投标的供应商，根据自愿原则，选择参加竞争性谈判或单一来源方式采购
16、评标
16.1 评标组织
16.1.1 (略) 负责组织，具体评标事务由依规 (略) 负责， (略) 下列职责：
（1） (略) 文件要求，并作出评价；
（2）要求供应商对投标文件有关事项作出解释或者澄清；
（3）推荐中标候选供应商名单， (略) 文件规定直接确定供应商；
16.1.2 (略) 由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，独立开展评审工作。
16.2 评标程序
16.2.1 投标文件的资格性检查。 (略) 文件的规定，对投标文件中 (略) 审核，以确定供应商是否具备投标资格。投标文件有下列情况之一的，在资格性、符合性检查时按 (略) 理：
（1）不具备招标文件中规定资格要求的（仅审查采购人根据采购项目的特殊要求规定的特定条件）；
（2）不同供应商委托同一单位或者个人办理投标事宜；
（3）不同供应商的投标文件载明的项目管理成员为同一人；
（4）不同供应商的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

（5）不同供应商的法定代表人或委托代理人有夫妻、直系血亲关系的；
（6）不同供应商的负责人为同一人或者存在控股、管理关系的；
（7）没有逐一说明投标货物品牌、型号、产地、技术参数， (略) 文件技术要求的；
（8）不同供应商的委托代理人(或法定代表人、项目经理、项目总监、项目负责人等)在采购文件发布日上月至投标截止日当月在同 (略) 会保险的；
（9） (略) 要求的；
（10）不符合法律、法规和招标文件规定的其他实质性要求的。
16.2.2 投标文件的符合性检查。依据招标文件规定，从投标文件的有效性、 (略) 文件的 (略) 审查， (略) 文件的实质性要求作出响应。
16.2.2.1 (略) 文件中用带星号（“*”）、“必须”或“应（应当）”等其他文字说明的商务和技术要求。
16.2.2.2 有下列情形之一的予以废标，同时将废 (略) 有供应商：
（1） (略) 文件作实质性响应的供应商不足三家的；
（2）出现影响采购公正的违法、 (略) 为的；
（3）供应商的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
（4）因重大变故，采购任务取消的。
16.2.2.3 在评标期间， (略) 文件作出实质性响应的供应商不足三家情形的，比照15. (略) 。
16.2.3 澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者明显文字和计算错误的内容， (略) 要求供应商书面作出必要澄清、说明或者补正，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
16.2.4 比较与评价。按照招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的 (略) 商务和技术评估，综合比较与评价。
16.3 评标方法和标准
16.3.1 采用综合评分法。 (略) 文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的 (略) 综合评审后，以评标总得分最高的供应商作为中标候选供应商或者中标供应商的评标方法。
16.3.2 综合评分的主要因素是：价格、技术、服务、业绩、财务状况、信誉、对招标文件响应程度等。
17、确定中标供应商
17.1 综合比较与评价后按照得分高低顺序 (略) 排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。 (略) 将严格按照采购文件的要 (略) 比较,根据评标办法推荐出中标候选供应商。评标结束后，将由采 (略) 推荐的中标成交候 (略) 考察，若无其他情况原则 (略) 推荐的中标候选供应商为中标供应商。
17.2 中标供应商确定后， (略) (略) 公示，公示期为七个工作日，公示期内无供应商质疑的，向中标供应商发出中标通知书。
17.3 中标通知书对采购人和中标供应商具有同等法律效力。
17.4 中标通知书发出后，采购人或中标供应商拒绝签订合同的，拒绝签订合同的一方应向另一方支补偿金。
17.5 中标通知书发出后，中标供应商无正当理由不与采购人签订合同的，将 (略) 为记录名单，三年 (略) 采购活动。
17.6 医院对未中标的供应商不作未中标原因的解释。
17.7 所有投标文件都将作为档案保存，不论中标与否，均不退回。
18、编写评标报告
18.1 (略) 根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告。
19、评标过程的保密性
19.1 医院将采取必要措施，保证评标在严格保密 (略) 。
19.2 任何单位和个人不得非法干预、影响评标办法的确定，以及评标过程和结果。
19.3 凡是与审查、澄清、评价和比较投标的有关资料等，均不向供应商及与评标无关的其他人员透露。
五、签订合同
20、签订合同
20.1 中标供应商应当自中标通知书发出之日起三十日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的约定与采购人签订采购合同， (略) 文件和中标供应商投标文件作实质性修改。
20.2采购人不得向中标供应商提出任何不合理的要求作为签订合同的条件，不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。
20.3 中标供应商因不可抗力或者自身 (略) 采购合同的，采购人可以视情与排位在中标供应商之后第一位的中标候选供应商签订采购合同，以此类推。
20.4 (略) 中，采购人需追加与合同标的相同的货物的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。
六、质疑、投诉和诚实信用
21、质疑
21.1 (略) 活动事项有疑问的， (略) 提出询问，医院将依法作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。
21.2 供应商认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的合法权益受到损害的，可以在知道或者应当知道其权益受到损害之日起七个工作日内，将质疑文 (略) 。
21.3 质疑文件应包括以下主要内容，并按照“谁主张、谁举证”的原则，附上相关证明材料。否则，医院不予受理：
（1）质疑项目名称、项目编号、包号、招标公告发布时间、开标时间；
（2）具体的质疑事项及法律依据（具体条款）；
（3）质疑相关证明文件或证明材料，如果涉及到产品功能或技术指标的，应出具相关制造商的证明文件；
（4）质疑供应商名称、地址、联系方式（包括手机、传真号码）；
（5）法定代表人签署本人姓名或印盖本人姓名章并加盖单位公章，或法定代表人授权委托代理人加盖单位公章，并由参加采购项目的授权委托代理人签署本人姓名或印盖本人姓名章等。
21.4质疑供应商是指直接参加本项目采购活动的供应商；对采购文件提出质疑的，应自供应商获得采购文件之日起计算，且应当在投标截止之日前提出；对采购过程提出质疑的，自采购程序环节结束之日起计算；对中标结果提出质疑的， (略) 之日起计算。
21.5 医院在收到供应商的书面质疑后将及时组织调查核实，在七个工作日内作出答复， (略) 形式通知质疑供应商和其他有关供应商，答复的内容不涉及商业秘密。 (略) “谁过错谁负担”的原则，有过错的一方承担调查论证费用。
22、投诉
22.1 质 (略) 的答复不满意， (略) 未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个 (略) (略) 门投诉。
23、诚实信用
23.1 供应商之间不得相互串通投标报价，不得妨碍其他供应商的公平竞争，不得损害采购人和其他供应商的合法权益。
23.2 供应 (略) 工作人员、 (略) (略) 贿或者采取其他不正当手段谋取中标。经查实 (略) 为的， (略) ，医院将供应 (略) 为记录名单，按照《政府采购法》 (略) 理。
23.3 供应商不得虚假质疑和恶意质疑，并对质疑内容的真实性承担责任。供应商或者其他利害关系人通过捏造事实、伪造证明材料等方式提出异议或投诉，阻碍招投标 (略) 的，属 (略) 为，医院将 (略) 为记录名单，并参照17. (略) 。

        第三章 产品名称和数量

实时动态胰岛素泵系统

           第四章 (略) 分要求

1、报警及错误信息

1.1提示方式：蜂鸣（哔哔响）或振动（静音）。

1.2所有的报警和错误都在胰岛素泵屏幕上显示 (略) 理方法。不能解决的报警将增强成警笛声以增加安全性。

2、报警历史

2.1显示的记录：≤36

3、音频:

具有报警及增强报警、提醒（高血糖提醒和低血糖提醒）功能。

4、背景灯

4.1 LCD（液晶显示）  超时：30秒

5、基础率

5.1增量：0.05单位/小时

5.2输注：0.05~35单位/小时

5. (略) 最大基础率设置：2.0个单位/小时

5.4至少3种输注模式，每种输注模式最多可设置48段基础率

6、血糖目标

6.1目标个数：≤8

6.2设置范围：3.3 – 13.9 mmol/L（60 – 250 mg/dL）

6.3报警界限：低于5.0或高于7.8 mmol/L（小于90或大于140 mg/dL）

7、大剂量输注

7.1输注的胰岛素/次：0.05 u

7.2输注的流量/次：0.5 µL

7.3两次输注的间隔时间/输注次数：2 s

7.4输注速率（每分钟）：1.5 u

7.5显示的最多记录：24

8、每日总量

8.1可显示的记录：≤31天的数据；最大显示：999.95 单位/天；精度：+0/–0.05 单位。

9、缺省屏幕

9.1配备HOME（主）缺省屏幕。

10、输注精度

10.1输注精度：+/-5%

10.2位移（活塞）精度：+/-2%

10.3使用 (略) 了输注精确度测试。

11、胰岛素泵马达

11.1需配备具有安全检查系统的马达

12、声响大剂量输注

12.1通过声响（或震动）按设定的增量设定大剂量输注功能。

声响模式范围：0到大剂量输注最大剂量；

震动模式范围：0~20个步长或大剂量输注最大剂量。

12.2默认步长增量：0.1个单位

12.3步值大小<大剂量输注最大剂量

12.4可调步长大小：0.1~2.0单位/步

12.5可通过遥控器或胰岛素泵按钮使用该功能。

13、输注压力

13.1输注压力和阻塞压力：≤13.7 PSI (94.46 kPa)。

14、胰岛素敏感系数

14.1最大设置：8

14.2范围：0.5 - 22.2 mmol/L（10 – 400 mg/dL

14.3报警界限：小于1.1或大于5.6 mmol/L（小于20或大于100 mg/dL）

15、储药器液量不足报警功能

15.1需具备储药器液量不足根据显示的数量报警，

 16、血糖仪数值

16.1具备可从血糖仪接收的血糖测量值功能。

16.2有效时间：≥12分钟

16.3范围：1.1 - 33.3 mmol/L（20 – 600 mg/dL）

16.4血糖仪设置个数：≤3

17、常规大剂量输注

17.1范围：0.1 – 25.0个单位胰岛素。

18、阻塞检查

18.1检查到阻塞时，会发出NO DELIVERY（无输注）报警。

19、充盈功能

19.1定量充盈：0.1 – 25.0 单位。

19.2手动充盈限值：在30单位时发出警告，之后每10单位报警一次。

19.3充盈速度：1~5单位/秒。

19.1可显示的记录数：≤20（包括手动充盈和定量充盈）

20、程序安全检查

20.1配备具有程序安全检查功能，在单一故障条件下的最大输注量：0.0单位

21、胰岛素泵尺寸

21.1胰岛素泵的参考尺寸为：

胰岛素泵-1：

       5.1 x 7.6 (不带电池盖为7.1) x 2.0 厘米

胰岛素泵-2：

       5.1 x 9.4 (不带电池盖为8.9) x 2.0 厘米

22、遥控器

22.1可使用遥控器射频信号设置常规大剂量输注或暂停/恢复胰岛素泵。

23、储药器

泵-1容积：≤176个单位胰岛素

泵-2容积：≤300个单位胰岛素

24、环境条件

24.1 (略) 温度范围：    3°C~40° C

24.2气压范围：700hPa~1060hPa（10.2 psi~15.4 psi）

24. (略) 湿度范围：20%~ 95%。

            第五章 (略) 分要求

1、质保期

2、交货期

3、交货与验收

4、保修范围及期限

5、付款条件